Программа НПО АТ - ГЕНОМ
Россия — в перспективе научных идей следующего десятилетия. Что станет обязательным и актуальным? Полет человека в дальний космос и его освоение и воскрешение человека, - многовековые мечты человечества, которые станут целью стратегически крупных направлений научно-практических разработок так же официально, как сейчас поиск внеземного разума для оборонно-космической отрасли.
НПО АТ - научный проект. Мы занимаемся поиском путей воскрешения человека и открытия полета в дальний космос. Поиском и сбором данных, которые помогут человечеству идти вперед в этих направлениях. Поиском совершенно неисследованных, но перспективных для ученых мест и областей науки, которые могут дать перспективные открытия в этих направлениях. Созданием архивов данных для тех, кто хотела бы делать технические и технологические открытия и изобретения. Экономикой и организацией сложных технических лабораторий, которые делают уникальные технологические разработки в области работы в области поиска пути воскрешения человека и открытия перелета в дальний космос.
Уважаемые господа, сайт находится в разработке, приносим свои извинения за технические неполадки.
| Кафедра научных интересов НПО АТ, - проект ГЕНОМ - геном болезней |
|
Новости науки в области «геном» - геном болезней
11 февраля 2014 года опубликовали в научном журнале Healthland Time - ученые из США, из Университета Вашингтона (University of Washington) и Гарвардской школы (Harvard Business School), провели исследования и доказали, что употребление красной рыбы, снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний и продлевает жизнь человека на 2 - 2,2 года, положительный эффект они приписываю кислотам Омега - 3.
Валери Ху, доктор философии и профессор биохимии и молекулярной медицины в Университете Джорджа Вашингтона (GW) Школы медицины и здравоохранения (SMHS), который вместе со своей группой обнаружили ген в 2010 году, проводил исследования. Как выяснили ученые, RORA — это новый регулятроный ген аутизма. Чтобы идентифицировать гены, которые регулируются RORA, Ху, Цзиньтао и Сарахана, авторы работы, использовали иммунопреципитацию хроматина (чип) с анти-антителами RORA , с последующим анализом.
Ученые из США под руководством Эрики Уайт-Гриндлей (Erica White-Grindley, Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, Missouri, United States of America, Department of Molecular and Integrative Physiology, University of Kansas Medical Center, Kansas City)установили, что у мухи-дрозофила прионный белок Orb2, относящийся к особому классу инфекционных агентов, представленных белками с аномальной третичной структурой, влияет на формирование долгосрочного памятного следа. Мутации этого белка в гене не давали формировать память мух. Теперь можно исследовать, он же отвечает за формирование памяти в более сложных организмах.
Луи Птачек из университета Калифорнии, Сан-Франциско, считается автором открытия гена мигрени.
Ген, известный как RASGRF-2, играет важную роль в контроле того, как алкоголь стимулирует мозг, чтобы освободить дофамин, вызывающий чувство удовлетворения. Если люди имеют генетические изменения гена RASGRF-2, то алкоголь дает им сильное чувство удовлетворения, увеличивая вероятность того, что человек будет пьющим.
Французские нейрофизиологи из университета Экс-Марсель нашли, что одна из важнейших сигнальных молекул мозга под названием гамма-аминомасляная кислота (GABA), играет двоякую роль в развитии аутизма, GABA играет роль основного "тормоза" нервной системы. Переключение между формированием новых связей и обменом импульсами между нервными клетками происходит, когда доля ионов хлора в нейронах становится низкой. Но "переключение" не происходит в случае с мышатами-"аутистами" (на которых был поставлен опыт) из-за того, что их организм не вырабатывает достаточное количество молекул гормона окситоцина, запускающего особые клеточные "помпы", которые удаляют хлор из нейронов. Поэтому молекула GABA продолжает и далее стимулировать клетки в мозге грызунов и мешает их нормальному развитию. Использование мочегонного лекарства, которое ускоряет обмен солей в организме и удалило хлор, дало положительные результаты.
В университете Осака (Osaka University) ученые обнаружили ген KLC1, который вызывает болезнь Альцгеймера. Они изучили 25 тысяч различных генов. KLC1 способствует накоплению в ткани головного мозга животных бета-амилоидного белка, разрушительно влияя на мозг человека при болезни Альцгеймера. Японские специалисты ликвидировали проблемный ген, тем самым почти в два раза снизив количество бета-амилоидного белка в ткани.
Специфический ген СЕР 19, ответственный за многие заболевания, был обнаружен исследователями школы Маунт-Синай у 9 из 10 человек, страдающих от ожирения.
Группа исследователей из Массачусетского технологического института заявила о выделении гена Tet1, участвующего в формировании памяти человека. Применяя методики воздействия на него, можно будет эффективно излечивать последствия посттравматического синдрома. Это также касается алкоголиков и наркоманов с тяжелой психологической зависимостью.
Американские молекулярные биологи под рук. Брюса Конклина из университета Калифорнии в Сан-Франциско (США), разработали передовую методику микроманипуляций над геномом, которая позволяет удалять, вставлять и заменять сверхкороткие участки в человеческой ДНК длиной вплоть до одной «буквы»-нуклеотида. Они стали искать сверхредкие мутации, менять произвольные фрагменты ДНК в стволовых клетках, шанс на появление которых не превышает одного к десяти тысячам. Для обнаружения таких неполадок в ДНК ученые создали особый флуоресцентный белок, который умеет находить единичные мутации в ДНК человека и прикрепляться к ним, тем самым «подсвечивая» клетки с неисправной ДНК. Эти участки затем обрабатываются специальными ферментами TALEN, одно из главных открытий 2013 года. Они «вырезают» тот фрагмент генома, за который зацепился светящийся белок, и вставляют на его место исправную ДНК. Подобный подход позволяет менять даже единичные «буквы» в генетическом коде и использовать низкие концентрации TALEN, что снижает шансы на удаление других участков генома по ошибке.
Проект PLants Employed As SEnsing Devices (PLEASED) (Растения, которые используют в качестве сенсорных устройств), в который вовлекли экспертов из разных областей науки, финансирует Евросоюз. Цель проекта - сделать сенсоры для диагностирования состояния окружающей среды.
АИсследователи из Национальной лаборатории имени Лоуренса в Беркли (США) в геноме мышей выявили особые участки, именуемые «генными усилителями», по активности «аналогов» которых в эмбрионе человека можно узнать, будет у ребенка круглое лицо, большие скулы или острый подбородок.
Доказано, что полет в космос сокращает срок годности лекарств. Бактерии и вирусы меняются, например, патоген Salmonella typhimurium вызывает кишечные расстройства, - он становится в невесомости намного агрессивнее. В рамках проекта Astronaut Microbiome (Микробиом астронавтов) на МКС проводятся испытания, которые на анализах космонавтов покажут, как меняется действия некоторых бактерий и вирусов на человека.
Бактериофаги (вирусы, избирательно поражающе бактериальные клетки) изменяют свой генетический код, чтобы приспособиться и выжить.
Ученые (InstituteofCancerResearch) обнаружили генетический вариант TERC в числе четырех новых вариантов, которые они связывают с множественной миеломой, которая поражает иммунные клетки, вырабатываемые в костном мозге для их последующей циркуляции с потоком крови. Ученые проанализировали генетическую конструкцию 4692 больных миеломой и затем сравнили полученные результаты с ДНК 10.990 индивидуумов, не имеющих онкозаболевания кровеносной системы. Был выявлен и вариант TERC, который регулирует длину так называемых защитных крышек (теломеры) на конце ДНК
Специалисты, работая в Университете Ньюкасла, выделили в генах определенного количества людей необычный белок. По их предположениям, его наличие в человеческом геноме позволяет определить степень влияния алкоголя на его организм.
Исследователи из университета Эмори (штат Джорджия, США) обнаружили у мышей ген с кодовым обозначением RGS14, который можно назвать "геном глупости", они назвали его геном Гомера Симпсона. RGS14 ограничивает способности мышей к запоминанию и обучению, поскольку в ходе эксперимента лабораторные мыши с отключенным геном RGS14 гораздо лучше стали запоминать предметы, которые помещали к ним в клетку, они быстрее находили выход из лабиринта, отчет опубликован в Proceedings of the National Academy of Science. Ген глупости нужен и мышам и человеку, у которого есть подобный, для того, чтобы отключать способность к запоминанию и обучению?
Группа ученых из Университета Цинциннати (Bellvitge Biomedical Research Institute) и Каталонского Института Онкологии, установили, что так называемый ген р53 действует как опухоль и подавляет другие гены, повреждает здоровые клетки, которые препятствуют развитию аномальных раковых клеток. Ученые считают, что ген синтезирует белки, которые могут либо отремонтировать поврежденные клетки, либо вызвать опухоль и смерть клетки. Но когда ген не работает должным образом, из-за дефекта или мутации, белки не ремонтируют клетку и рак растет.
За ритмы жизнедеятельности организма при изменении периода освещенности отвечает специальный белок, который кодируется геном SIK1.
Группе ученых под руководством профессора Коджи Это (Koji Eto) из Киотского университета (Япония) удалось получить клетки-предшественники эритроцитов с практически неограниченной способностью к делению, эти клетки способны переносить кислород. Один стандартный пакет с кровью содержит 1 трл. эритроцитов, для его заполнения нужны 1-2 тыс литров культурной среды, но для прямой дифференцировки ИПСК в эритобласты достаточно 50-100 л. среды. Повышение экспрессии гена c-MYC вызывает усиление способности эритробластов к делению, экспрессия гена BCL-XL выше во время созревания клеток-предшественников, чем в период репликации, повышение экспрессии гена c-MYC вызывает усиление способности эритробластов к делению. Гены, с которыми работали ученые, присутствуют в организме человека. Методы, действующие на них, фактически имитируют естественные процессы, а значит безопасны. В процессе кроветворения из гемопоэтических стволовых клеток развиваются клетки-предшественники эритроидного ряда - эритробласты, а из них - нормобласты (или нормоциты). Утрачивая ядро, они преобразуются в ретикулоциты – незрелые формы, которые вскоре созревают в обычные эритроциты. Зрелые эритроциты, переносящие кислород, не имеют ядра с генетической информацией, в связи с чем они не способны к самовоспроизведению. У пациентов, страдающих заболеваниями крови, развивается анемия, и их состояние зависит от переливаний крови. Авторы работы планируют сосредоточиться на создании эффективного метода денуклеации эритроцитов, а также заняться разработкой технологии для производства эритроцитов, содержащих только гемоглобин А . Ранее им уже удалось получить мегакариоциты - клетки, из которых формируются тромбоциты, - с фактически неограниченной способностью к самовоспроизведению. В новом исследовании ими было показано, что трансдукция (перенос) генов c-MYC и BCL-XL в ИПСК и ЭСК приводит к образованию клеток-предшественников эритроидного ряда с такими же неограниченными возможностями репликации. Подробнее на рус Подробнее на англ
Белок титин в мышечном волокне играет роль биологической «пружины», которая соединяет его подвижные части вместе и удерживает волокно от чрезмерного растяжения. «Поломки» этой молекулы или кодирующего её гена могут быть причиной серьезных патологий, в частности, кардиомиопатии. Молекула титина, как и всякая белковая молекула при нормальной температуре, вовсе не неподвижна, а постоянно колеблется: то там, то здесь чуть-чуть распаковывается и снова упаковывается — в общем, она прощупывает доступное ей пространство конфигурационных состояний, без этого она бы никогда не упаковалась. Но это означает, что для растяжения молекулы требуется преодолевать не только внутреннюю механическую упругость, как у обычной пружины, но и вот это «желание постоянно изменяться». В статистической физике это всё записывается в виде дополнительной энтропийной силы, которая действует наряду с силами механической упругости; поэтому титин справедливее называть «энтропийной пружиной». Титин представляет собой молекулярные «бусы», несколько сотен крепких компактных модулей иммуноглобулинового типа (Ig-домены), а также специальный легко расплетающийся участок. Эта структура придает молекуле «мягкую» упругость при небольших воздействиях, «жесткую» — при умеренно больших, но одновременно с этим она предохраняет молекулу от разрыва в критических ситуациях. При обычных физиологических нагрузках концы молекулы растягиваются с силой в несколько пиконьютонов (пН). При этом Ig-домены прочно держат свою форму, а растягивается именно мягкий участок, что позволяет удлинить молекулу до некоторого предела. За этим пределом молекула всё равно не рвется и может растягиваться дальше, но режим упругости здесь меняется. При усилении нагрузки она сначала тянется неохотно, но выше порога силы в 100-200 пН скачкообразно удлиняется примерно на 25 нм. В этот момент распрямляется отдельный Ig-домен. Если растягивающая сила от этого не ослабла, титин снова тянется сначала неохотно, а потом поддается еще на 25 нм, и так далее. Все эти процессы обратимы: как только воздействие снимается, титин спокойно укладывается в свою естественную (нативную) структуру. Для расчета динамики молекул шаг по времени должен быть порядка 1 фемтосекунды (10−15 с). Миллион шагов — это всего лишь 1 наносекунда; и то, до таких времен моделирование дотянулось лишь 10 лет назад. Три года назад суперкомпьютер смог просчитать целую миллисекунду — правда, только для небольшой молекулы. А что касается моделирования титина, то тут типичные скорости растяжения составляли сантиметры и даже метры в секунду — иначе компьютер не успел бы промоделировать ничего интересного. Фактически, моделировалось не растяжение молекулы, а, скорее, рывок, но авторы использовали экстремально короткий кантилевер, длиной всего в несколько микрон и с периодом свободных колебания меньше микросекунды. Казалось бы, совершенно незначительное усовершенствование! Но в результате установка заработала на три порядка быстрее, чем классический атомно-силовой микроскоп, и кроме того ей открылся огромный динамический диапазон скоростей — от 0,01 до 3870 мкм/с. Авторам F. Rico et al, High-Speed Force Spectroscopy Unfolds Titin at the Velocity of Molecular Dynamics Simulations // Science 342, 741 (2013). удалось извлечь из своих данных разнообразные термодинамические характеристики этого белка. Они определили энергию возбуждения промежуточного состояния и выяснили, что она вполне согласуется с разрывом трех водородных связей между участками A и B. Они также выяснили, при какой нагрузке активируется это промежуточное состояние, оценили, сколько раз в секунду молекула перескакивает из нативного состояния в промежуточное и обратно, а также как быстро молекула возвращается в нативное состояние после снятия нагрузки. Некоторые из этих величин сильно отличались от ранних оценок.
В ядре клетки ДНК собрана в чудовищно сложный клубок. Теперь впервые картографированы все его хитросплетения. Титаническую работу выполнили биологи из университета Южной Калифорнии. Они построили полную схему пространственного расположения человеческого генома. - самая большая хромосома 1(у человека ) около 250 Мега Нук-дов расстояние на один «шаг» — около 3,4 А (10^(-10)м) — значит около 0,085 м длинной.. самые маленькие 21, 22 и У.. «мужицкая» они раз в 4-5 меньше. При копировании их для деления клетки — они не развязываются, а просто режутся и опять «склеиваются» ... Кибениматика — как проста, так и невероятно сложна .. Но самое интересное — что выше ядра лежат домены — вертикальные области — Итак, от хроматина (определённых участков хромосом) расположенных в одном процессорном « домене» до мембраны ядра,от неё выше — идёт транспорт «сигналов-почты», материалов, т.о. клетка работает исключительно экономно.. ..но это ещё предстоит открыть .. (из комментариев) Подробнее на рус Подробнее на англ Смотреть мини-фильм о внутренней жизни клетки Сингапур собирается освоить 79,7 миллиона долларов, исследуя кожу, передает Xinhua со ссылкой на Институт исследования кожи Сингапура, лежащего в основе нового научного проекта.Читать новость-- (DW) Американская компания 23andMe впервые предложила сервис по масштабному генетическому тестированию , для получения сервиса необходимо отправить в компанию пробирку со слюной. Результаты затем сохраняются на специальном интернет-сайте и представляют собой данные о риске развития примерно 180 болезней и фенотипических признаков, а также данные о вероятном географическом происхождении древних потомков индивида. Стоимость сервиса варьируется от 100 до 400 долларов, плюс стоимость пересылки образца слюны. Аналогичный сервис есть и в России. Например, компания Геноаналитика, предлагает услуги Мое Ген Здоровье и Мой Ген Этно, стоимостью 30 тысяч рублей каждый или 45 тысяч рублей за оба теста вместе. Компания Генотек предлагает несколько вариантов Direct to Consumer тестирования для определения особенностей поведения, риска болезней, переносимости некоторых лекарственных препаратов, определение атлетических способностей и многого другого. Цена около 25 тысяч рублей. Можно заказать, полный сиквенс генома, а также ДНК-портрет - картину с уникальными фрагментами ДНК заказчика".Читать новость-- (DW) Новые маркеры были выявлены в ходе сравнения генома 4692 раковых пациентов и 10990 здоровых людей. Итак, один генетический маркер связан с геном TERC, регулирующим длину теломеров, которые укорачиваются по мере старения. Но некоторые раковые клетки игнорируют процесс старения, продолжая делиться.Читать новость-- (MedDaily) При помощи гена Mbd3 эмбриональная клетка начинает приобретать специализацию. Оставаясь в клетке на протяжении всей ее жизни, ген контролирует ее состояние, не давая снова вернуться в состояние эмбриона. После того, как Mbd3 был отключен, исследователи обнаружили еще один интересный момент – кроме повышения выхода стволовых клеток, их превращение осуществлялось практически синхронно, они как будто соревновались друг с другом. Для получения стволовых клеток, согласно методике, открытой в 2006 году, используются обычные клетки организма. В их ДНК встраиваются специальные гены, которые затем запускаются специальными молекулярными активаторами. В результате из всей массы получается около 10% стволовых клеток. Израильские ученые в дополнение к этой методике решили отключить клеточный ген Mbd3, в результате практически все клетки взятой культуры превратились в стволовые.Учеными из Оксфордского университета при активном участии Медицинского исследовательского совета в 2007 году был открыт FTO ген, отвечающий за ожирение. Также этот ген может спровоцировать возникновение диабета. Группе экспертов из британского института Лидса удалось найти ген, отвечающий за слепоту. В медицинском центре при Кардиффском университете были открыты бактерии, которые имеют в своей ДНК ген, который защищает их от воздействия даже самых сильных антибиотиков, он выявлен у группы бактерий, относящимся к разряду кишечных палочек. Ген NSUN2, относящийся к определенной хромосоме, отвечает за кодирование специфического белка РНК-метилтрансферазы. Это мешает данному белку проникать к ядру клетки. Соответственно, отсутствие данного белка в клетках головного мозга ведет к тому, что они не могут правильно функционировать, что и проявляется в развитии умственной отсталости той или иной степени. Y-хромосома является половой хромосомой большинства млекопитающих, имеется только у самцов и содержит самый значимый ген Sry, который «включает» развитие организма по мужскому типу, и гены, которые необходимы для нормального вырабатывания сперматозоидов. Технологии дают возможность использовать для оплодотворения нежизнеспособные или даже незрелые сперматозоиды. Но группа ученых из Гавайского университета во главе с Ясухиро Ямаучи (Yasuhiro Yamauchi) доказала, что в производстве потомства наличие целой Y-хромосомы не обязательно. Ученые модифицировали лабораторных животных так, что у них осталось только два Y-гена: из них один - Sry, а второй - Eif2s3y, вероятно, единственный ген, который отвечает за развитие мужских половых клеток – сперматогенез у мышей. И бесплодный самцы произвели на свет здоровое потомство. Исследователи из Университета Калифорнии, Сан-Франциско рассмотрел мутацию гена Dact1 у мышей, которая нарушает кодирования белка Dact1 и приводит к нарушению клеточных сигнальных путей во время эмбрионального развития. Когда ученые манипулировали ген у мышей после того как они развивались нормально, они обнаружили, что это вызвало тонкие нарушения в головном мозге, потенциально способствующие психиатрическим расстройствам, таким как шизофрения, аутизм и биполярное расстройство. Ученые (Reyes/RuoholaBakerlabs, UniversityofWashington) выявили, что при введении посредством инъекции микроэлемента сахара, в частности, небольшой молекулы 2-ацетил-4(5)-тетрагидроксибутил имидазола (THI), мышам с синдромом Дюшенна, происходит лучшая регенерация мышечной ткани. В ходе своего исследования ученые работали с мышами, у которых отсутствовал ген, который ответственнен за выработку дистрофина, протеина, восстанавливающего мышцы. Ген APOE-E4 по мнению исследователей участвует в создании миелиновой оболочки, которая защищает нервные клетки спинного и головного мозга. При болезни Альцгеймера наблюдаются повреждения этой оболочки. Ген APOE встречается у всех людей, но имеет три формы - Е2, Е3 и Е4. Ученые исследовали не взрослых, а детей, но считают, что APOE-E4 дает большую предрасположенность к болезни Альцгеймера. В медицинской школе Айовы и в Йельском университете под рук Хан Шичжун(статья в Business Standard) нашли 39 генов, которые могут отвечать за алкоголизм. Журнал и справочник по генетике Nature Reviews, англ
|
Уже сейчас у нас вы можете заказать исследования, которые будут сделаны космонавтами России на орбите, Мы можем сделать для вас космический корабль под ключ для туристических перевозок и потом взять на себя все хлопоты по его техобслуживанию, Вы можете заказать у нас электронику, в том числе сложную, до проектирования наноплат или полный пакет разработок по любой невоенной электронике (с последующим техобслуживанием) e-mail: npoat@mail.com .
Первые наблюдения Г.Ребера показали, что радиоизлучение Млечного Пути неоднородно - оно сильнее в направлении центра Галактики. Дальнейшие исследования подтвердили, что основные источники радиоволн относительно компактны; их называют точечными или дискретными. Зарегистрированы уже десятки тысяч таких источников. Излучение космических радиоисточников бывает двух типов: тепловое и нетепловое (обычно синхротронное). Тепловое излучение рождается в горячем газе от случайного (теплового) движения заряженных частиц - электронов и протонов. Его интенсивность в широком диапазоне спектра почти постоянна, но на длинных волнах она быстро уменьшается. Такое излучение характерно для эмиссионных туманностей. Остальные источники имеют нетепловое излучение, интенсивность которого растет с увеличением длины волны. В этих источниках излучение возникает при движении очень быстрых электронов в магнитном поле. Скорости электронов близки к скорости света, и это не может быть следствием простого теплового движения. Для разгона электронов до таких скоростей в лаборатории используют специальные ускорители - синхротроны. Как это происходит в естественных условиях, не совсем ясно. Источник - Энциклопедия Кольера. Статья: Радиоастрономия.
На космических разработках мы формируем бюро программистов и военных, которые дадут школу самого профессионального подхода к делу. Это будут самые высококлассные специалисты, которые уже имеют опыт работы с самым большим сбором особо точных данных и отправлением их на доработку на уровень не ниже университетских исследований. Отдельные части наших разработок могут быть структурированы и финансированы как программа развития малого бизнеса, способствуя развитию предприятий малого бизнеса, объединенных контрактом в команду. Преимущество объединения в команду состоит и в том, что команды малого бизнеса могут максимизировать дополнительные навыки, ресурсы, способны превысить возможности любого единственного подрядчика в команде и минимизировать риски. Посмотрите статьи 1, 2, 3. Купите ли вы каждый товар, о котором пишут авторы? Сможете ли вы понятно со ссылкой на материал объяснить человеку, который знает еще меньше вас, что он должен купить этот товар, а конечный продукт ему пригодится? В то же время, когда вы посетите отраслевую выставку, на стенде вы получите гораздо более представление о том, можно ли купить товар или нет и куда его можно использовать в качестве конструкции. Поэтому экономические разработки НПО АТ это на уровне институциональной экономики и др. Создание схем, которые автоматизируют процессы производства так, чтобы, подобно экономике Крыма в СССР, они превращали жизнь человека в существование в прекрасном климате, большой сторонней индустрии отдыха развиваемой госсектором и частным сектором, который обслуживает излишки. Экономическая составляющая подобных исследований — огромная программа, обсуждаемая самой широкой аудиторией, которая призвана будет рассчитать виды работ и специалистов, которые гарантируют работу на результат заказа.
|
Copyright © 2012 Проект имеет статус "частный дом, частная собственность", поэтому просим всех наших посетителей считать, что вы в гостях в светском салоне или на красивой вечеринке, где много красивых людей, которые вам рады. Этот дом не имеет замков на дверях, но хозяева просят вас, чтобы вы брали то и в такой форме, что было бы прилично для порядочного человека, который был бы рад, чтобы его и в дальнейшем радушно принимали в этом же доме в еще более приличном обществе.