Россия — в перспективе научных идей следующего десятилетия. Что станет обязательным и актуальным? Полет человека в дальний космос и его освоение и воскрешение человека, - многовековые мечты человечества, которые станут целью стратегически крупных направлений научно-практических разработок так же официально, как сейчас поиск внеземного разума для оборонно-космической отрасли.
НПО АТ - научный проект. Мы занимаемся поиском путей воскрешения человека и открытия полета в дальний космос. Поиском и сбором данных, которые помогут человечеству идти вперед в этих направлениях. Поиском совершенно неисследованных, но перспективных для ученых мест и областей науки, которые могут дать перспективные открытия в этих направлениях. Созданием архивов данных для тех, кто хотела бы делать технические и технологические открытия и изобретения. Экономикой и организацией сложных технических лабораторий, которые делают уникальные технологические разработки в области работы в области поиска пути воскрешения человека и открытия перелета в дальний космос.
Уважаемые господа, сайт находится в разработке, приносим свои извинения за технические неполадки.
| Кафедра научных интересов НПО АТ, - проект ГЕНОМ |
|
НПО АТ - Программа по геному - Геном способностей
12 11 2014 Швейцарские специалисты сделали великолепный образец электронного шлема, который воздействует на кровь мозга мыши. Колебания заставляют усиливать работу гена по производству белка, который улучшает память.
В индийском посёлке Кодинай, штат Керала, в 35 км к югу от Калькутты, на 20000 семей 408 близнецов. Кандиду-Годой в Бразилии при населении около 7000 человек насчитывает 700 близнецов. Обычно двойняшек бывает менее 2%
4.03.2015 В Университете Северной Каролины (University of North Carolina’s School of Medicine) под руководством Фернанадо Пардо-Мануэля де Виллена (Fernando Pardo-Manuel de Villena) доказали, что 60% наследственной информации передается через гены отца, а не матери. Опыт по поиску экспрессии генов и их активности в выработке РНК шел на мышах Collaborative Cross. Гены отца работают активнее.
2326 ортологичных кодирующих генов эволюции у 21 вида млекопитающих. Из этих видов 5 овладели эхолокацией: афалина и 4 вида летучих мышей. Четко эти признаки проявились в генах, связанных со слухом или глухотой. Например, конвергенция затронула гены, ответственные за формирование улитки, а также те, что кодируют развитие волосковых клеток внутреннего уха. Также четкий статистический сигнал конвергентной эволюции обнаружен и в генах, так или иначе связанных со зрением. Ученые под руководством Джое Паркера (Joe Parker) искали генные механзмы путем сравнения числа синонимичных и несинонимичных нуклеотидных замен. Ученые решали, как происходит эволюция, В разных генах и разными путями или в сходных генах сходными путями.
Группа ученых Р. Янсона изучает не жабры для будущих Ихтиандров, а структуру клетки и генома рыб, защищающихся ударом электрического тока. Около 500 видов рыб могут под водой ударить электрическим током. "Установкой" для его создания стали их собственные органы. Клетки электроциты собраны стопками, к ним подведены нервные окончания, переходящие в широкий синапс. Он передает возбуждение на одну сторону клетки. На другой ионные пластинки электроцита имеют многочисленные ионные каналы, общий заряд "батареи" из клеток суммируется. Электрические органы появились из мышечной ткани, для их формирования работает около 29 тысяч генов, из них 22 тысячи относятся к белок-кодирующим генам. 397 особенно интенсивно экспрессируются в электрических органах или, наоборот, их присутствие там совершенно незаметно по сравнению со скелетными мышцами или сердцем (это тоже мышечная ткань). Гены вовлечены во все те метаболические пути, которые обслуживают параллельно возникшие свойства: суммацию возбуждения, дипольную сущность электроцитов, их крупные размеры и потерю сократительной способности. В случае с эхолокацией тоже обнаружилось, что у исключительно далеких групп для организации нового сложного признака изменились одни и те же гены.
Пени птиц и речь человека определяют похожие гены и сходный механизм их работы. Под руководством Эриха Джарвиса (Erich Jarvis) из Медицинского института Говарда Хьюза были составлены карты генной экспрессии, их оказалось несколько сотен. Около 50 генов отвечают за воспроизводство и запоминание звуков у птиц и людей. Ген речи FOXP2, который отличается у обезьян и людей из-за эволюции, известен. Выявлен SLIT1, включающие зоны головного мозга для распознавания речи. Специалисты изучали область Х в стриатуме птиц, отвечающую за речь и зоны в области переднего стриатума человеческого мозга. Еще их внимание привлекла одна из областей крыши больших полушарий (RA, см. также Arcopallium), которая по картине экспрессии похожа на моторную зону коры человека, управляющую движениями гортани, а она, в свою очередь, связана с известным речевым центром — зоной Брока.
Мужскую Y-хромосому можно заменить всего двумя генами и бесплодный самец даст здоровое потомство. Группа ученых из Гавайского университета во главе с Ясухиро Ямаучи (Yasuhiro Yamauchi) доказала, что в производстве потомства наличие целой Y-хромосомы не обязательно. В ходе эксперимента ученые модифицировали лабораторных животных так, что у них осталось только два Y-гена: из них один - Sry, а второй - Eif2s3y, вероятно, единственный ген, который отвечает за развитие мужских половых клеток – сперматогенез у мышей. Исследуемые животные считались бесплодными, поскольку их зародышевые клетки, из которых развиваются сперматозоиды, были незрелыми. Авторы исследования собрали эти клетки и оплодотворили ими недозревшие яйцеклетки, после чего "поместили" их в организм суррогатных самок. В результате мыши произвели на свет здоровое потомство ген Sry был замене тремя другими Y-генами. Оказалось вероятность родившихся грызунов родить потомство без участия ученых, по-прежнему оставалась ниже, чем у простых мышей. Но если сравнивать полученные данные с первым экспериментом, то эта вероятность увеличилась вдвое.
Участок ДНК, отвечающий за хорошую фигуру нашли еще около 50 лет назад у дрозофил, в Техасском университете Джонатан Графф ставит опыты по его действию.
Оказывается, есть ген P2RY5, который отвечает за структуру и качество волос, ученые из Университета Колумбии. рассказали, что открытый ними ген P2RY5 продуцирует так на называемый G-протеин, с помощью которого и оказывает влияние на волосяной покров человека. Дальнейшие эксперименты позволили выделить рецептор GPCR, который вместе с геном регулирует состояние волос человека. На следующем этапе исследования ученые собираются выделить G-протеин, надеясь найти средство от облысения.
В Массачусетском технологическом институте заявили о выделении гена Tet1, участвующего в формировании памяти человека. Активизировав Tet1 при помощи лекарственных препаратов можно попросту «стереть» старые воспоминания. Поэтому НПО АТ призывает своих разработчиков особенно внимательно отнестись к медицинским препаратам с влиянием на этот ген и следить за ними для того, чтобы осуществлять качественный контроль за ними на таком же уровне, как и за употреблением военных допингов. Группой исследователей из King's College London впервые найден ген, который потенциально способен защитить человеческий организм от ВИЧ (вируса иммунодефицита человека), кодируемый геном МХ2 белок, эффективно снижает способность к репликации вируса уже попавшего в кровь. Он запускает биологический механизм устойчивости к вирусу иммунодефицита. Майк Мэлим (Mike Malim) проводил опыты на двух линиях лейкоцитов, в одной из них ген MX2 активировали, а в другой - «выключили». В первом варианте способность кодируемого генома к репликации, за счет связывания с ключевым белком вирусной оболочки и подавления процесса сомособирания вирусных частиц полностью была подавлена, без влияния этого гена развитие вируса продолжалось. В Детской больнице Бостона специалисты медицины сделали фантастические выводы: ими найден ген молодости. Lin28a способен придать взрослому невиданные способности к восстановления. Не последняя роль здесь отводилась белку, который и кодируется геном Lin28a с пиком активности, приходящимся на эмбриональную стадию развития и будущие годы жизни организма. По мере старения организма, активность этого гена может сокращаться вплоть до абсолютной остановки. Недавно учеными из России было заявлено исследование (Физтех), которое может привести к увеличению продолжительности жизни человека, хотя полностью свои секреты разработчики не открывали. Возможно, их решение тоже будет на основании действия Lin28a и белку, которым он кодируется. Психологи из Университета Бонна установили взаимосвязь между забывчивостью и геном DRD2 (именно он кодирует рецептор дофамина 2-го типа) проведя анализ слюны 500 мужчин и женщин. Человек с одной из двух его разновидностей часто страдает синдромом нарушения внимания, В нем распространены всего два варианта, примерно у четверти людей азотистое основание под названием цитозин, может заменять тимин. DRD2 оказывает непосредственное влияние на передачу нервного сигнала в лобную долю коры головного мозга. По словам одного из авторов исследования Себастьяна Маркетта, ген DRD2 можно сравнить с дирижером, который, как оркестром, управляет деятельностью головного мозга. В случае совершения им какой-либо ошибки весь оркестр путается и начинает играть невпопад. Носители гена, где обнаружен тимин более рассеянны в повседневной жизни, хотя его действие проявляется не сразу. Как бороться с такими проявлениями гена, ученые пока так и не выяснили.
Музыкальные способности напрямую связаны с 3-й хромосомой, которая находится рядом с так называемым геном GATA2, утверждают исследователи из Университета Финляндии. Геном 767 человек из 76 семей, которые были способны различать высоту тона, продолжительность звуков и сами звуковые схемы в мелодии изучался в конструкции слуха: волосковые клеки во внутреннем ухе передают звуки как электронные сигналы по звуковому пути прямо в слуховую кору мозга. Там звуки распознаются, процесс обработки музыки задействует зоны мозга, сопряженные с эмоциями, обучением, памятью. В их геноме искались одиночные нуклеотидные полиморфизмы. Явная связь с музыкальными способностями была зафиксирована в отношении хромосомы 3, располагающейся недалеко от гена GATA2. Ген регулирует кохлеарные волосковые клетки и нижнее двухолмие. Самые точные данные были получены при исследовании 4 хромосомы с пятью генами - PCHD7, PDGFRA, KCTD8, CHRNA9 и PHOX2B. Все они влияют на развитие внутреннего уха и экспрессируются в гиппокампе или миндалевидной железе. Наибольший интерес вызывает область рядом с геном PCDH7, который проявляется в кохлеарном и миндалевидном комплексах (миндалина - эмоциональный центр мозга, затрагиваемый музыкой).
Ученые из института психиатрии при университете "Кингс Колледж" в Лондоне под рук. Сильваны Дезивьер провели ряд исследований и решили, что за гениальность человека ответственен ген, известный как NPTN,отвечающего за плотность серого вещества головного мозга. , ведет к развитию способностей к коммуникации и увеличению скорости обработки информации. От его активности зависит обмен информацией между нейронами, то есть скорость мышления, которая, по их мнению является основным фактором, влияющим на таланты человека.
Ученые из института психиатрии при университете "Кингс Колледж" в Лондоне под рук. Сильваны Дезивьер провели ряд исследований и решили, что за гениальность человека ответственен ген, известный как NPTN,отвечающего за плотность серого вещества головного мозга. , ведет к развитию способностей к коммуникации и увеличению скорости обработки информации. От его активности зависит обмен информацией между нейронами, то есть скорость мышления, которая, по их мнению является основным фактором, влияющим на таланты человека.
Ученые из США под руководством Эрики Уайт-Гриндлей (Erica White-Grindley, Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, Missouri, United States of America, Department of Molecular and Integrative Physiology, University of Kansas Medical Center, Kansas City)установили, что у мухи-дрозофила прионный белок Orb2, относящийся к особому классу инфекционных агентов, представленных белками с аномальной третичной структурой, влияет на формирование долгосрочного памятного следа. Мутации этого белка в гене не давали формировать память мух. Теперь можно исследовать, он же отвечает за формирование памяти в более сложных организмах.
24 сентября 2010 Исследователи из университета Эмори (штат Джорджия, США) обнаружили у мышей ген с кодовым обозначением RGS14, который можно назвать "геном глупости", они назвали его геном Гомера Симпсона. RGS14 ограничивает способности мышей к запоминанию и обучению, поскольку в ходе эксперимента лабораторные мыши с отключенным геном RGS14 гораздо лучше стали запоминать предметы, которые помещали к ним в клетку, они быстрее находили выход из лабиринта, отчет опубликован в Proceedings of the National Academy of Science. Ген глупости нужен и мышам и человеку, у которого есть подобный, для того, чтобы отключать способность к запоминанию и обучению?
14 ноября 2009 Учёные Мерилендского университета в США во главе с Элизабет Барбиер (Elisabeth Barbier) выявили у мышей ген, удалив который, можно заметно повысить их настроение, сообщает журнал BMC Neuroscience. Генетики считают, что обнаруженный ими ген PKCI/HINT1 имеет антидепрессантный и транквилизаторный эффект, уменьшает тревожность животных и их склонность избегать открытого пространства. Авторы пока точно не выяснили молекулярный механизм улучшения настроения животных в результате блокирования работы гена PKCI/HINT1. При этом они считают, что синтезируемый с помощью этого гена белок может стать одной из терапевтических мишеней для антидепрессантов и других препаратов, предназначенных для лечения умственных расстройств, маниакальных состояний. Недавно другой коллектив учёных исследовал и изучил генетическую основу ещё одного комплексного явления - речи. Сообщается, что специалистам удалось проследить все гены, отвечающие на изменение работы ключевого "гена речи" - Foxp2.
21 июля 2009 Proctor & Gamble нашли 1500 генов, благодаря которым морщины у людей появляются не сразу. Благодаря этому ими были идентифицированы 8 основных причин появления морщин и старения кожи в целом. По мнению исследователей, есть восемь сценариев, по которым кожа может стареть, при этом каждый из вариантов контролируется собственной группой генов. По словам доктора Джей Тисмана, учёные находятся на верном пути в своих разработках: проект человеческого генома дал возможность провести анализ сотни генетических изменений кожи, которые возникают при старении человека, за старение отвечают около 700 генов.Ещё один важный протеин, который отвечает за упругую структуру кожи - коллаген. 40 генов, отвечающие за выработку коллагена, становятся гиперактивными при старении кожи, что приводит к образованию морщин.
|
Уже сейчас у нас вы можете заказать исследования, которые будут сделаны космонавтами России на орбите, Мы можем сделать для вас космический корабль под ключ для туристических перевозок и потом взять на себя все хлопоты по его техобслуживанию, Вы можете заказать у нас электронику, в том числе сложную, до проектирования наноплат или полный пакет разработок по любой невоенной электронике (с последующим техобслуживанием) e-mail: npoat@mail.com .
Первые наблюдения Г.Ребера показали, что радиоизлучение Млечного Пути неоднородно - оно сильнее в направлении центра Галактики. Дальнейшие исследования подтвердили, что основные источники радиоволн относительно компактны; их называют точечными или дискретными. Зарегистрированы уже десятки тысяч таких источников. Излучение космических радиоисточников бывает двух типов: тепловое и нетепловое (обычно синхротронное). Тепловое излучение рождается в горячем газе от случайного (теплового) движения заряженных частиц - электронов и протонов. Его интенсивность в широком диапазоне спектра почти постоянна, но на длинных волнах она быстро уменьшается. Такое излучение характерно для эмиссионных туманностей. Остальные источники имеют нетепловое излучение, интенсивность которого растет с увеличением длины волны. В этих источниках излучение возникает при движении очень быстрых электронов в магнитном поле. Скорости электронов близки к скорости света, и это не может быть следствием простого теплового движения. Для разгона электронов до таких скоростей в лаборатории используют специальные ускорители - синхротроны. Как это происходит в естественных условиях, не совсем ясно. Источник - Энциклопедия Кольера. Статья: Радиоастрономия.
На космических разработках мы формируем бюро программистов и военных, которые дадут школу самого профессионального подхода к делу. Это будут самые высококлассные специалисты, которые уже имеют опыт работы с самым большим сбором особо точных данных и отправлением их на доработку на уровень не ниже университетских исследований. Отдельные части наших разработок могут быть структурированы и финансированы как программа развития малого бизнеса, способствуя развитию предприятий малого бизнеса, объединенных контрактом в команду. Преимущество объединения в команду состоит и в том, что команды малого бизнеса могут максимизировать дополнительные навыки, ресурсы, способны превысить возможности любого единственного подрядчика в команде и минимизировать риски. Посмотрите статьи 1, 2, 3. Купите ли вы каждый товар, о котором пишут авторы? Сможете ли вы понятно со ссылкой на материал объяснить человеку, который знает еще меньше вас, что он должен купить этот товар, а конечный продукт ему пригодится? В то же время, когда вы посетите отраслевую выставку, на стенде вы получите гораздо более представление о том, можно ли купить товар или нет и куда его можно использовать в качестве конструкции. Поэтому экономические разработки НПО АТ это на уровне институциональной экономики и др. Создание схем, которые автоматизируют процессы производства так, чтобы, подобно экономике Крыма в СССР, они превращали жизнь человека в существование в прекрасном климате, большой сторонней индустрии отдыха развиваемой госсектором и частным сектором, который обслуживает излишки. Экономическая составляющая подобных исследований — огромная программа, обсуждаемая самой широкой аудиторией, которая призвана будет рассчитать виды работ и специалистов, которые гарантируют работу на результат заказа.
|
Copyright © 2012 Проект имеет статус "частный дом, частная собственность", поэтому просим всех наших посетителей считать, что вы в гостях в светском салоне или на красивой вечеринке, где много красивых людей, которые вам рады. Этот дом не имеет замков на дверях, но хозяева просят вас, чтобы вы брали то и в такой форме, что было бы прилично для порядочного человека, который был бы рад, чтобы его и в дальнейшем радушно принимали в этом же доме в еще более приличном обществе.