Россия — в перспективе научных идей следующего десятилетия. Что станет обязательным и актуальным? Полет человека в дальний космос и его освоение и воскрешение человека, - многовековые мечты человечества, которые станут целью стратегически крупных направлений научно-практических разработок так же официально, как сейчас поиск внеземного разума для оборонно-космической отрасли.
НПО АТ - научный проект. Мы занимаемся поиском путей воскрешения человека и открытия полета в дальний космос. Почему мы думаем, что форсирование НТР приведет к интересным открытиям? Вот пример: в любой фирме нужно уметь заполучить деньги за заказ. То есть, обычно несколько человек занимаются менеджментом, продажей, а остальные сотрудники делают продукт, доставляют, ремонтируют и т.д. Но до сих пор нет серьезных научных медицинских разработок по полному секвенированию генома тех, кто умеет взять денежный заказ. Есть и еще одна стадия работы, поддерживание хороших отношений с заказчиком, она особенно актуальна даже не у продавца магазина, а на фирмах, которые получают заказы на коллектив на год и более. Научная работа в этой области, которая даст точные результаты, кто на подобной должности справится с максимальной отдачей даст огромному количеству людей работу по способностям, а те, у кого их мало смогут нанять более выносливых в свои компании за деньги. За эксперименты взялись ученые В.В.Никитушкина и И.В.Угаров, НПО АТ сейчас собирает деньги на проведение нужного количества экспериментов и приглашает всех стать спонсорами исследований. Самым благим итогом исследования будет умное распределение должностных обязанностей на основе результатов тестов, ведь любая фирма может поставить на финансовую работу одного члена совета директоров, а остальные плодотворно займутся обеспечением.
Уважаемые господа, сайт находится в разработке, приносим свои извинения за технические неполадки.
| Кафедра научных интересов НПО АТ, - проект ГЕНОМ - исследования генома в конструкциях генов |
|
Геном — иногда так называют исследования в области микроскопических изменений, связанных и с геном и ДНК, и с клеткой и ее отдельными составляющими. Проект НПО АТ — это изучение особенностей конструкций процессов в природе и техника и технологии, которые позволят сделать нужные измерения и стать инструментами микромедицины. Но прежде всего – сбор статистической информации о том, что существует и изобретается в мире с целью найти наиболее перспективные направления.
Новости науки в области «геном, исследования генома в конструкциях генов»
Взаимодействие между двумя элементами, ранее известными для подавления транскрипции гена - B2 РНК и EZH2 исследуют под руководством Дженни Т. Ли, доктор медицины, доктор философии MGH Department of Molecular Biology в Масачуссетской общей больнице. Менее 2% генома у млекопитающих действительно кодирует белки, и в течение многих лет считалось, что некодирующая ДНК является бесполезной. Их клеточные эксперименты подтвердили, что EZH2 связывается с B2 РНК и, будучи подвергнутым воздействию тепла, режет или расщепляет молекулу РНК. Это расщепление B2 РНК, которое в противном случае связывается с генами, которые защищают от клеточного повреждения путем теплового шока, B2 является ключевым регулятором стрессового ответа на тепловой шок. B2 РНК работает как «скорость удара» против продвижения РНК-полимеразы II, а температурный стресс высвобождает тормоза при удлинении транскрипции. Эти данные приписывают новую функцию EZH2, которая не зависит от ее активности гистонов метилтрансферазы и согласуется с тем, как EZH2 может быть связан как с репрессией гена, так и с активацией.
Метод Чаргаффа: процентное соотношение аденина и тимина в нуклеотидной последовательности ДНК равно. Правила Чаргаффа отражают закономерности нуклеотидного состава нуклеиновых кислот 1) сумма пуринов в ДНК равна сумме пиримидинов (А + Г = Ц + Т). Это правило соблюдается из-за того, что пары всегда связаны водородными связями. %A = %T and %G = %C. 2. %A ~ %Т and %G ~ %C are valid for each of the two DNA strands. Это дает возможность анализировать GC состав гена, содержание гуанинов и цитозинов. Кроме этого используют частоты нуклеотидов и динуклеотидов, анализ кодонов. Коды являются вырожденными, одна кислота может встречаться в разных местах. Более распространен тетрануклеотидный анализ, выявляющий таксономические группы из 4 геномов. Все эти методы основаны на нуклеотидной композиции. Геномы сравниваются с референсными, то есть, с похожими на них известными.
09 Ноября 2013 Методика CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) позволяет редактировать геном, изменяя желаемым образом генетический текст ДНК, не внося при этом никаких нежелательных мутаций. повторы в последовательностях ДНК, о которых идет речь в названии метода, были открыты еще в 1987 году, а возможности данной технологии впервые были представлены в 2012 году группой американских генетиков, а сейчас профессор генетики медицинского факультета Гарвардского университета Джордж Черч, один из авторов новой методики, уточняет, что она не предназначена для модификации человеческих зародышей, хотя она самая безопасная из существующих для лечения огромного количества заболеваний от рака и неизлечимых вирусных болезней до наследственных генетических расстройств вроде серповидноклеточной анемии и синдрома Дауна.
Исследуя эмбриональные стволовые клетки, из которых образуются все типы клеток организма человека, специалисты обнаружили, что за их способность к трансформации ответственен древний ретровирус, когда-то встроившийся в человеческий геном. свойства плюрипотентности стволовых клеток, позволяющего им превращаться в другие типы человеческих клеток, их определяет эндогенный ретровирус подсемейства H или HERV-H. Ретровирусы −это РНК-вирусы, которые проникают в клетку хозяина, а затем реплицируются с помощью особого фермента, образовывая ДНК из своего РНК-генома. После «заражения» ретровирусами яйцеклеток или сперматозоидов, молекула ДНК передается потомству. Приблизительно 8 процентов человеческого генома образовались с помощью эндогенных ретровирусов.
05 Ноября 2013 Считалось, что все неполовые (соматические) клетки человека имеют один геном, но опыты показали иной результат. Допустимые границы «генетической индивидуальности» нейронов доказала работа, проделанная американскими нейробиологами во главе с Майком Макконнелом (Mike McConnell), Айрой Холлом (Ira Hall) и Фредом Гейджем (Fred Gage). «Вопреки ранее считавшемуся, генотипы нейронов мозга не строго одинаковы», – резюмирует Фред Гейдж. Авторы исследования изолировали около сотни нейронов человеческого головного мозга, использовав посмертные образцы, а затем «просканировали» их геномы в поисках больших удаленных или дуплицированных фрагментов, которые ведут к вариациям числа копий генов (Copy Number Variation, CNV). В самом деле, у целых 41% нейронов обнаружилось хотя бы по одной крупной CNV, в каждом случае уникальной. Получается, что эти вариации не переданы от родителей и должны были появиться в результате хромосомных перестроек у самого организма. генетические вариации появляются в ходе индивидуального развития нейронов и не передаются потомству от родителей, задача, которую выполняют эти CNV в здоровом мозге, до сих пор непонятна, хотя их связывают с целым рядом неврологических заболеваний. Возможно, они увеличивают пластичность мозга, позволяя нам быстрее и лучше адаптироваться к изменчивым условиям среды, с которыми мы сталкиваемся на протяжении жизни. Возможно –затрудняют внедрение вирусных генов и снижают риск массового поражения нервных клеток.
Daisuke Kiga и коллеги в Отделе Вычислительной Разведки и Науки Систем в Технологическом Институте Токио показали, что более простые версии универсального генетического кода, созданного, выбиванием определенных аминокислот, могут все еще функционировать эффективно и точно в синтезе белка. У всех текущих форм жизни на Земле есть 20 аминокислот (кодоны – 3 сочетания букв четырех основных нуклеотидов (G, A, T и C) в генетическом коде, существует 64 возможных кодона) в их генетическом коде. Однако ученые полагают, что это не всегда имело место, и что организмы развились из более простых генетических кодов с меньшим количеством аминокислот. Триптофан существует в виде оптически активных L- и D- и рацемической DL-формы. В небольших количествах L-T. входит в состав гаммаглобулинов, фибриногена, казеина и др. белков.L-триптофан является протеиногенной аминокислотой и входит в состав белков всех известных живых организмов. Большинство аминокислот произведено несколькими различными кодонами, за исключением триптофана и метионина, которые произведены всего одним кодоном каждый. Триптофан, как думают, является новой аминокислотой. В сильнокислой среде он неустойчив. Kiga и его команда взяли кодон для триптофана и повторно поручили ему кодировать аминокислоты для аланина. Они обнаружили, что получающийся упрощенный кодекс мог все еще произвести белки как прежде. Исследователи также повторно назначили другой кодон первоначально для цистеина аминокислоты и заменили его серином. Этот упрощенный кодекс без цистеина смог синтезировать активный фермент. Еще до появления текущего универсального генетического кода в 20 аминокислот примитивные организмы, которые, возможно, использовали только 19 аминокислот, могли извлечь выгоду из горизонтального переноса генов, где клетки передают друг другу генетический материал. Этот метод используют бактерии, чтобы развить устойчивость к наркотикам.
Рибосомы состоят из двух субъединиц, каждый кластер - из белков и РНК. Исследователи из Университета химии Иллинойса под рук. Zaida Luthey-Schulten сосредоточилась на мелких рибосомальной субъединицей бактерии E. coli (примерно 20 белков и рибосомные РНК). Рибосома имеет более чем 50 различных деталей. 16S RNA особенно интересовал разработчиков, потому что он потому что он содержит цепь последовательностей, которые отличают “домены” процессов. И белок S4, т.к. считается, что он первым взаимодействует с 16S РНК в процессе сборки. Монтаж белков показал, что эта область также является ключом к РНК-белковых взаимодействий.
Гребневики — полупрозрачные морские животные с радиально-симметричным телом, отдаленно похожие на медуз. Группа американских исследователей по рук Йозефа Райана (Joseph F. Ryan) сделала анализ полного генома гребневика Mnemiopsis leidyi. Он относительно маленький: примерно 150 миллионов пар нуклеотидов (у человека, например, более 3 миллиардов). Для его сравнения с геномами других животных были параллельно применены два разных вычислительных метода: метод максимального сходства (см.: Maximum likelihood) и байесовский анализ (см.: Bayesian inference in phylogeny). Часть расчетов приводила к выводу, что гребневики — самая древняя ветвь животных, а часть почему-то указывала на их родство с губками. Но появилась гипотеза, согласно которой гребневики — сестринская группа всех остальных животных без исключения: от общих предков отделилась ветвь, ведущая к гребневикам, потом - ветвь губок. А уже дальше началась ветвь, ведущая к кишечнополостным и двусторонне-симметричным (включая нас). И самая интересная идея: возможно, что нервная система у животных возникала дважды: отдельно у гребневиков и у всех остальных (кишечнополостные + двусторонне-симметричные). Нервная система гребневиков представляет собой дифференцированную сеть, включающую нервные узлы, связанные с органами чувств и основаниями щупалец, не имеющих аналогов у других животных. У гребневиков нет нейронов, выделяющих серотонин. Это важный нейромедиатор, то есть вещество, передающее сигналы между нервными клетками, и он есть у всех других животных, имеющих хоть какую-то нервную систему. У гребневиков отсутствуют некоторые белки, важные для работы нервной системы других животных (например, NMDA- и AMPA-рецепторы к нейромедиатору, который называется глутаматом). Белки, используемые в нервной системе гребневиков, в основном есть и у губок, но губки не создали на этой основе нервную сеть, а гребневики — создали. Мышцы обычно развиваются из среднего зародышевого листка — мезодермы, и эмбриологические исследования показывают, что у гребневиков она тоже есть. Но у гребневиков отсутствует большинство сигнальных белков, специфически регулирующих развитие мезодермы у других животных, то есть мезодерма тоже возникла дважды (у гребневиков и у двусторонне-симметричных; у кишечнополостных ее, как обычно считается, нет). The Genome of the Ctenophore Mnemiopsis leidyi and Its Implications for Cell Type Evolution // Science. 13 December 2013. V. 342. P. 1336. - назв статьи на англ.
|
Уже сейчас у нас вы можете заказать исследования, которые будут сделаны космонавтами России на орбите, Мы можем сделать для вас космический корабль под ключ для туристических перевозок и потом взять на себя все хлопоты по его техобслуживанию, Вы можете заказать у нас электронику, в том числе сложную, до проектирования наноплат или полный пакет разработок по любой невоенной электронике (с последующим техобслуживанием) e-mail: npoat@mail.com .
Первые наблюдения Г.Ребера показали, что радиоизлучение Млечного Пути неоднородно - оно сильнее в направлении центра Галактики. Дальнейшие исследования подтвердили, что основные источники радиоволн относительно компактны; их называют точечными или дискретными. Зарегистрированы уже десятки тысяч таких источников. Излучение космических радиоисточников бывает двух типов: тепловое и нетепловое (обычно синхротронное). Тепловое излучение рождается в горячем газе от случайного (теплового) движения заряженных частиц - электронов и протонов. Его интенсивность в широком диапазоне спектра почти постоянна, но на длинных волнах она быстро уменьшается. Такое излучение характерно для эмиссионных туманностей. Остальные источники имеют нетепловое излучение, интенсивность которого растет с увеличением длины волны. В этих источниках излучение возникает при движении очень быстрых электронов в магнитном поле. Скорости электронов близки к скорости света, и это не может быть следствием простого теплового движения. Для разгона электронов до таких скоростей в лаборатории используют специальные ускорители - синхротроны. Как это происходит в естественных условиях, не совсем ясно. Источник - Энциклопедия Кольера. Статья: Радиоастрономия.
На космических разработках мы формируем бюро программистов и военных, которые дадут школу самого профессионального подхода к делу. Это будут самые высококлассные специалисты, которые уже имеют опыт работы с самым большим сбором особо точных данных и отправлением их на доработку на уровень не ниже университетских исследований. Отдельные части наших разработок могут быть структурированы и финансированы как программа развития малого бизнеса, способствуя развитию предприятий малого бизнеса, объединенных контрактом в команду. Преимущество объединения в команду состоит и в том, что команды малого бизнеса могут максимизировать дополнительные навыки, ресурсы, способны превысить возможности любого единственного подрядчика в команде и минимизировать риски. Посмотрите статьи 1, 2, 3. Купите ли вы каждый товар, о котором пишут авторы? Сможете ли вы понятно со ссылкой на материал объяснить человеку, который знает еще меньше вас, что он должен купить этот товар, а конечный продукт ему пригодится? В то же время, когда вы посетите отраслевую выставку, на стенде вы получите гораздо более представление о том, можно ли купить товар или нет и куда его можно использовать в качестве конструкции. Поэтому экономические разработки НПО АТ это на уровне институциональной экономики и др. Создание схем, которые автоматизируют процессы производства так, чтобы, подобно экономике Крыма в СССР, они превращали жизнь человека в существование в прекрасном климате, большой сторонней индустрии отдыха развиваемой госсектором и частным сектором, который обслуживает излишки. Экономическая составляющая подобных исследований — огромная программа, обсуждаемая самой широкой аудиторией, которая призвана будет рассчитать виды работ и специалистов, которые гарантируют работу на результат заказа.
|
Copyright © 2012 Проект имеет статус "частный дом, частная собственность", поэтому просим всех наших посетителей считать, что вы в гостях в светском салоне или на красивой вечеринке, где много красивых людей, которые вам рады. Этот дом не имеет замков на дверях, но хозяева просят вас, чтобы вы брали то и в такой форме, что было бы прилично для порядочного человека, который был бы рад, чтобы его и в дальнейшем радушно принимали в этом же доме в еще более приличном обществе.