Россия — в перспективе научных идей следующего десятилетия. Что станет обязательным и актуальным? Полет человека в дальний космос и его освоение и воскрешение человека, - многовековые мечты человечества, которые станут целью стратегически крупных направлений научно-практических разработок так же официально, как сейчас поиск внеземного разума для оборонно-космической отрасли.
НПО АТ - научный проект. Мы занимаемся поиском путей воскрешения человека и открытия полета в дальний космос. Поиском и сбором данных, которые помогут человечеству идти вперед в этих направлениях. Поиском совершенно неисследованных, но перспективных для ученых мест и областей науки, которые могут дать перспективные открытия в этих направлениях. Созданием архивов данных для тех, кто хотела бы делать технические и технологические открытия и изобретения. Экономикой и организацией сложных технических лабораторий, которые делают уникальные технологические разработки в области работы в области поиска пути воскрешения человека и открытия перелета в дальний космос.
Уважаемые господа, сайт находится в разработке, приносим свои извинения за технические неполадки.
| Кафедра научных интересов НПО АТ, - проект ГЕНОМ |
|
|
Новости науки в области «геном» - геном болезней
14 12 2017 Белок YTHDF2 по мнению научной группы Шоу-Цзян Гао в лаборатории молекулярной микробиологии и иммунологии в Школе медицины Кека нашли защиту от герпеса, который может вызывать рак мягких тканей (кожи, полости рта, лимфатических узлов и внутренних органов, такое онкологическое заболевание называется саркома Капоши и наиболее распространено у людей с ВИЧ-инфекцией и мужчин африканского происхождения).
19 2 2015 Группа Катарины Струб, профессор факультета естественных наук Женевского университета (ЮНИГЕ), Швейцария (Katharina Strub, Faculty of Science of the University of Geneva (UNIGE)), раскрыла две ключевые функции Alu РНК в клетках человека. Эти небольшие повторяющиеся элементы являются важным источником генетических вариаций из-за их способности свободно перемещаться вокруг генома, и поэтому они считаются двигателями эволюции. После стресса, связанного с отравлением, клетки активно продуцируют много РНК Alu, которые будут ассоциироваться с белками SRP9 / 14 с образованием Alu RNP.
Новый подход к созданию антигенов - поиск после секвенирования неоантигенов. Ученые под руководством Беатрис Карреньо из Вашингтонской университетской школы медицины в Сент Луисе (Washington University School of Medicine in St. Louis) ищут такие "сигнальные флаги". Они нашли способ стимулировать размножение Т-лимфоциров, что дает им возможность бороться с раком легких, мочевого пузыря, тонкой и прямой кишки.
Меланома, рак кожи, реагирует на особую группу иммунных клеток — регуляторных Т-клеток (Treg). В ткани опухоли белки TGF-beta не дают лимфоцитам эффективно бороться с раковыми клетками. Антитело к латентно-связанному пептиду (LAP), который образует комплекс с сигнальным белком TGF-beta, показало на мышах, что они получают иммунитет к раку кожи, прямой кишки и мозга. Ученые под руководством Галины Габриели (Galina Gabriely) нашли антитела против LAP, уменьшали количество CD103 + CD8 + T-клеток в лимфоидных органах. Эти клетки, как было доказано, способствуют росту опухоли. Опыты вели Центр неврологических заболеваний Энн Ромни, Центр иммунологических заболеваний Эвергренде, Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа, Бостон, MA 02115, США, института Novartis для биомедицинских исследований, Кембридж, MA 02139, США, Отдел биохимии и иммунологии, Институт биологических наук, Федеральный университет Минас-Жерайс, Белу-Оризонти 31.270-901, Бразилия, Центр исследований мозга, Медицинский университет Вены, Spitalgasse 4, A-1090 Wien, Австрия.
Все мечтают о хороших зубах. Их пытаются восстановить генетики. Тимиос Митсиадиса (Thimios Mitsiadis) из Цюрихского университета (University of Zurich) выяснил, что зачаток лица и зубной системы формируется в период внутриутробного развития из эпителия и мезенхимы зародыша. Нарушение процесса приводит к развитию челюстно-лицевых патологий — дефектов развития зубов, заячьей губы и волчьей пасти. У мышей с отключенным геном Tbx 1 обнаружился недостаток и в эмали, и в амелобластах, Tbx 1 вовлечен в производство стволовых клеток зубного эпителия. Из них можно попытаться вырастить клон зуба, но автор считает, что лучше клонировать ткани зуба для замены. Этим занимаются в Японии, группа Такаси Цудзи (Takashi Tsuji) из Токийского университета наук (Tokyo University of Science). Ученые из Митсиадиса из Орегонского университета считают, что на нехватку эмали влияет отключение фактора транскрипции другого гена — Ctip 2. Исследователи из Медицинского центра Рочестерского университета (University of Rochester Medical Center), которыми руководит доктор Руланг Джанг (Rulang Jiang) искали формирование зуба у зародыша, вывели модифицированных мышей, у которых «выключили» ген Osr 2 — по-видимому, «коллегу» Tbx 1. Мыши с "волчьей пастью", которые получились из-за мутации гена, имели более крупные зубы. Зубы млекопитающих формируются с утолщения эпителия вдоль линии челюсти. Так формируется группа клеток, которую называют зубной пластинкой. Все зубы формируются впоследствии из этой пластинки. Что будет сигналом для роста? Для инициирования роста зубов нужен костный морфогенетический белок Bmp 4. У него есть собственный «усилитель сигнала» — белок Msx 1. Поэтому Джанг предположил, что есть фактор, который ограничил у мышей с недостатком Osr 2 рост зубов в один ряд, блокируя Bmp 4. у млекопитающих между зубами есть расстояние. И почему иногда его нет и смежные зубы выглядят сплавленными между собой. Поэтому исследователи вновь взялись за мышей, у которых удалили и ген Osr 2, и ген Msx 1.У мышей без Msx 1 не вырос ни один зуб. Там, где «выключили» оба белка, вырастили только первые коренные зубы. Даже если нет ставящего зубы на место Osr 2, то белка Bmp 4 вполне хватает, чтобы что-то во рту все-таки выросло. А вот без Msx 1 сигнал Bmp 4 не усиливался настолько, чтобы началось строительство следующего зуба в ряду. Bmp 4 сотрудничает с другими факторами формирования зубов и помогает создать «демаркационную зону» вокруг каждого зуба, где уже ничего не растет. Когда зуб почти созрел, Msx 1 уменьшает уровень запрета на рост и начинается развитие следующего зуба, управляемое Bmp 4. Подробнее на англ о появлении зубной эмали
Антисоциальное поведение кодируется генами Val66Met, 5-HTTLPR, MAOA-uVNTR, а также факторов среды, в частности семейных. Val66Met кодирует нейротропный фактор мозга — белок, отвечающий, в частности, за стимуляцию и развитие нейронов. 5-HTTLPR является геном, ответственным за регуляцию работы транспортера серотонина. Ген MAOA-uVNTR кодирует моноаминоксидазу — фермент, участвующий в обмене веществ с участием глутамата (одной из «возбуждающих аминокислот»). Работу по выявлению зависимости сделали медики Монреальского Университета под руководством Кента Нильссона (Kent W Nilsson).
Ученые под руководством К. Бриджа (C. S. McBride) нашли, что изменение одного гена, будь то мутации или резкий сдвиг в частоте аллелей, может переориентировать поведение кровососущих насекомых по отношению к человеку. Рецептор к одному из самых известных компонентов запаха человека — флавоноида салкатона. Оказалось, изменение ее генной конструкции реагируют кровососущие насекомые, а переносчики желтой лихорадки могут не кусать людей с определенными мутациями ее генов.
Бактерии полости рта TM7, которые вызывают периодонтит, не появляются там, где есть другой бактериальный организм, актиномицет Actinomyces odontolyticus. ТМ7 снижает иммунную защиту высшего хозяина — человека. При голодании ТМ7 растворяет клетки актиномицета и, по всей видимости, использует для своего собственно пропитания. Ученые под руководством Ксуесонга Хе (Xuesong He) опубликовали исследование 26.11.2014. Подробнее в энциклопедии о TM7 на англ
Белок PER2, регулирующий циклы сна и бодрствования, взаимодействует с белками, подавляющими развитие опухолей, в том числе раковых. Специалисты Политехнического университета Виргинии исследовали подавление активности гена PER2, оно приводит к нарушению циркадных ритмов и появлению злокачественных опухолей.
02 2011 Исследователи Государственного Университета Южной Дакоты (South Dakota State University (Brookings, USA), доктор Chandradhar Dwivedi) продолжают свои исследования, в ходе которых уже установлено, что жиры, содержащие омега-6 жирные кислоты (например, кукурузное масло) - увеличивают, а омега-3 жирные кислоты (например, масло льна) - снижают развитие химически индуцированных опухолей толстой кишки у крыс. Эксперимент показал, что помогает рапсовое масло. Подробнее журнал Nutrition and Cancer
27 12 2014 Учеными онкологического центра Университета Колорадо (рук. Раджеш Агарвал) в опытах на мышах найден экстракт косточек винограда GSE, который убивает только плоскоклеточные клетки карциномы головы и горла, не влияя на здоровые. Он повреждает ДНК раковых клеток (увеличивая количество молекул активных форм кислорода), блокирует пути, которые позволяют им восстанавливаться (по результатам снижения уровня молекул BRCA1 и Rad51 восстановленной ДНК и областей репликации ДНК). Подробнее Skaggs School of Pharmaceutical Sciences, где он работает Подробнее Carcinogenesis, публикация работы
16 10 2014 Вашингтон. Генетическое программирование победило лейкемию. Всем пациентам начали вводить инъекции генетически запрограммированных клеток из собственной иммунной системы пациентов. Спустя 6 месяцев 23 из 30 пациентов все еще оставались в живых, а у 19 человек была отмечена полная ремиссия.
Командой школы медицины Дюкского университета были исследованы изменения одной буквы ДНК генома человека, связанного с большей уязвимостью к воздействию стресса. На протяжении 7 лет исследований ученые смогли выяснить, что пациенты с таким генетическим изменением имеют повышенный на 38% риск сердечного приступа или же смерти от сердечных недугов, даже учитывая такие факторы как возраст, курение и ожирение.
Оказывается, у пациентов с наследственной незрячестью за слепоту несет ответственность всего один ген. И ген этот удалось идентифицировать группе экспертов из британского института Лидса. Именно этот ген, оказываясь поврежденным, и ведет к потере зрения.
Лаборатория по разработке разработки по поиску, селекции, конструированию новых онколитических вирусов и оценке их свойств была создана под руководством известного специалиста в области молекулярной биологии рака, руководителя лаборатории пролиферации клеток Института молекулярной биологии РАН, руководителя лабораторий в институте имени Лернера (США) и университета Case Western Reserve (СWRU) в Кливленде, Петра Чумакова.
В области терапии хронической боли специалисты компании Proove Biosciences по рук. Тоборе Оноджигофия (Tobore Onojjighofia) – провели анализ 2721 пациента, страдающего от постоянных болей различной этиологии, на вариации четырех генов - COMT, DRD2, DRD1 и OPRK1, которые, как было установлено ранее, вовлечены в процесс восприятия боли. Определенная вариация гена DRD1, кодирующего связанный с межклеточными взаимодействиями мембранный белок, встречается в группе со слабой болью на 33 процента чаще, чем в группе с сильной болью. Валиновая вариация гена COMT у участников второй группы с умеренным порогом боли встречалась на 25% чаще. Как оказалось, активность фермента катехол-моноаминотрансферазы, кодируемого этим геном, определяет индивидуальную устойчивость к боли. Более того, у пациентов этой группы на 19% чаще, чем в группе с сильной болью, присутствует специфическая вариация гена к-опиоидного рецептора OPRK1. Эта вариация регулирует метаболизм дофамина (нейромедиатора). Фермент дофамин имеет две разновидности, отличающиеся друг от друга по одной аминокислоте (в одном случае в структуру COMT входит валин, в другом – метионин). Валиновая вариация фермента более активна, чем метиониновая.
Компания Ambry Genetics под рук. Чарлза Данлопа (Ализе Вьехо, штат Калифорния, США) при поддержке своей команды биоинформатиков делает клинико-диагностическое ExoME секвенирования благодаря разработке надежных методов анализа полученной информации для выявления заболеваний, наследование которых описывается законами Менделя. Оно позволяет распознать важнейшие функциональные области генома, в которых происходит большинство известных болезнетворных мутаций.
Исследователи (King'sCollegeLondon) сообщают, что обнаруженный MX2-ген может привести к осуществлению создания новейшего эффективного и менее токсичного метода лечения вируса человеческого иммунодефицита, который, в свою очередь, является причиной проявления иммунодефицитного синдрома. Eченые неожиданно обнаружили, что в клетках с экспрессией МХ2-гена вирус не обладал способностью к самостоятельной репликации, таким образом, его распространение было ограничено. В это же время в клетках с выключенным геном репликация и вирусное распространение продолжалось.
Генетиками из Массачусетского института технологий уникальный ген NDT80 был найден в обычных дрожжах. Его введение в возрастные клетки дрожжей дает возможность увеличить количество их делений. Одним из циклов деления является мейоз, по окончанию которого происходит омоложение. Но есть ли возможность управлять данным процессом в человеческом организме? Проведение исследований специфики деления клеток и инженерных схем его профессиональной коррекции дарят надежду повернуть вспять процессы старения и предупреждения ослабления клеток. Геном NDT80 производится специфический белок, который способен оказывать сильное влияние на другие гены и запускать резервы, позволяющие омолодить организм. В Детской больнице Бостона открыт ген Lin28a, им кодируется белок с пиком активности, приходящимся на эмбриональную стадию развития и будущие годы жизни организма. По мере старения организма, активность этого гена может сокращаться вплоть до абсолютной остановки. У мышей в эксперименте ген Lin28a оказывал благотворное влияние на стимуляцию клеточного дыхания, что способствовало более активному обогащению клеток кислородом и последующей переработке питательных веществ. Быстрее вырастала выбритая шерсть, восстанавливались ткани.
Теперь можно будет воздействовать на структуру волос человека на генном уровне, стимулируя ген P2RY5, исследование проводилось в университете Колумбии. Ген P2RY5 продуцирует так на называемый G-протеин, с помощью которого и оказывает влияние на волосяной покров человека. Дальнейшие эксперименты позволили выделить рецептор GPCR, который вместе с геном регулирует состояние волос человека, возможно дальнейшие эксперименты помогут бороться с облысением.
Ученые из Калифорнийской Национальной лаборатории Лоуренса города Беркли провели исследования лица на мышах на уровне генетического строения. Ими были обнаружены 4 тысячи небольших фрагментов ДНК, которые влияют на процесс формирования индивидуальных черт лица, модификация этих генов ДНК приводит к тому, что черты лица меняются. Они одинаковы у мышей и людей. Их исследования, по мнению НПО АТ - прекрасная перспектива для медицины предотвращения старения лица, мы советуем нашим разработчикам уделить особое внимание разработкам в этой области. Ранее считалось (из исследований ученых из Нидерландов, Германии, Великобритании, Канады и Австралии, профессор Манфред Кайзер из медицинского центра Университета Эразма Роттердамского, один из авторов работы утверждал, что их исследования первые), что черты лица определяют 5 генов. PRDM16, Pax3, TP63, C5orf50 и COL17A1. Три из них были изучены ранее, а влияние оставшихся двух было открыто во время эксперимента. Pax3 — отвечает за форму лица у детей. PRDM16 влияет на возникновение некоторых лицевых дефектов у человека.Журнал и справочник по генетике Nature Reviews, англ
|
Уже сейчас у нас вы можете заказать исследования, которые будут сделаны космонавтами России на орбите, Мы можем сделать для вас космический корабль под ключ для туристических перевозок и потом взять на себя все хлопоты по его техобслуживанию, Вы можете заказать у нас электронику, в том числе сложную, до проектирования наноплат или полный пакет разработок по любой невоенной электронике (с последующим техобслуживанием) e-mail: npoat@mail.com .
Первые наблюдения Г.Ребера показали, что радиоизлучение Млечного Пути неоднородно - оно сильнее в направлении центра Галактики. Дальнейшие исследования подтвердили, что основные источники радиоволн относительно компактны; их называют точечными или дискретными. Зарегистрированы уже десятки тысяч таких источников. Излучение космических радиоисточников бывает двух типов: тепловое и нетепловое (обычно синхротронное). Тепловое излучение рождается в горячем газе от случайного (теплового) движения заряженных частиц - электронов и протонов. Его интенсивность в широком диапазоне спектра почти постоянна, но на длинных волнах она быстро уменьшается. Такое излучение характерно для эмиссионных туманностей. Остальные источники имеют нетепловое излучение, интенсивность которого растет с увеличением длины волны. В этих источниках излучение возникает при движении очень быстрых электронов в магнитном поле. Скорости электронов близки к скорости света, и это не может быть следствием простого теплового движения. Для разгона электронов до таких скоростей в лаборатории используют специальные ускорители - синхротроны. Как это происходит в естественных условиях, не совсем ясно. Источник - Энциклопедия Кольера. Статья: Радиоастрономия.
На космических разработках мы формируем бюро программистов и военных, которые дадут школу самого профессионального подхода к делу. Это будут самые высококлассные специалисты, которые уже имеют опыт работы с самым большим сбором особо точных данных и отправлением их на доработку на уровень не ниже университетских исследований. Отдельные части наших разработок могут быть структурированы и финансированы как программа развития малого бизнеса, способствуя развитию предприятий малого бизнеса, объединенных контрактом в команду. Преимущество объединения в команду состоит и в том, что команды малого бизнеса могут максимизировать дополнительные навыки, ресурсы, способны превысить возможности любого единственного подрядчика в команде и минимизировать риски. Посмотрите статьи 1, 2, 3. Купите ли вы каждый товар, о котором пишут авторы? Сможете ли вы понятно со ссылкой на материал объяснить человеку, который знает еще меньше вас, что он должен купить этот товар, а конечный продукт ему пригодится? В то же время, когда вы посетите отраслевую выставку, на стенде вы получите гораздо более представление о том, можно ли купить товар или нет и куда его можно использовать в качестве конструкции. Поэтому экономические разработки НПО АТ это на уровне институциональной экономики и др. Создание схем, которые автоматизируют процессы производства так, чтобы, подобно экономике Крыма в СССР, они превращали жизнь человека в существование в прекрасном климате, большой сторонней индустрии отдыха развиваемой госсектором и частным сектором, который обслуживает излишки. Экономическая составляющая подобных исследований — огромная программа, обсуждаемая самой широкой аудиторией, которая призвана будет рассчитать виды работ и специалистов, которые гарантируют работу на результат заказа.
|
Copyright © 2012 Проект имеет статус "частный дом, частная собственность", поэтому просим всех наших посетителей считать, что вы в гостях в светском салоне или на красивой вечеринке, где много красивых людей, которые вам рады. Этот дом не имеет замков на дверях, но хозяева просят вас, чтобы вы брали то и в такой форме, что было бы прилично для порядочного человека, который был бы рад, чтобы его и в дальнейшем радушно принимали в этом же доме в еще более приличном обществе.