Проект
АКАДЕМИЯ ТЕХНОЛОГИЙ
(НПО АТ)
ГЕНОМ

Биологические строительные материалы

td>

Главная

О задачах и целях

Исследования космоса

Экономическая модель

Приборостроение космоса

Исследования генома

Приборостроение генома

Диссертации и научные работы

Программа по космосу

Программа по геному

Интернет-журнал

Дайджест прессы

Выставки и партнеры

Партнерам

Экология

Контакты

eng     deu     esp      it      fr

Россия — в перспективе научных идей следующего десятилетия. Что станет обязательным и актуальным? Полет человека в дальний космос и его освоение и воскрешение человека, - многовековые мечты человечества, которые станут целью стратегически крупных направлений научно-практических разработок так же официально, как сейчас поиск внеземного разума для оборонно-космической отрасли.

НПО АТ - научный проект. Мы занимаемся поиском путей воскрешения человека и открытия полета в дальний космос. Поиском и сбором данных, которые помогут человечеству идти вперед в этих направлениях. Поиском совершенно неисследованных, но перспективных для ученых мест и областей науки, которые могут дать перспективные открытия в этих направлениях. Созданием архивов данных для тех, кто хотела бы делать технические и технологические открытия и изобретения. Экономикой и организацией сложных технических лабораторий, которые делают уникальные технологические разработки в области работы в области поиска пути воскрешения человека и открытия перелета в дальний космос.

Уважаемые господа, сайт находится в разработке, приносим свои извинения за технические неполадки.

Как вырезаются части ДНК

Несколько типов РНК играют ключевую роль в создании белка. Транскрипт гена (мРНК) передает информацию от ДНК в ядре до рибосом, которые образуют белок. Рибосомальная РНК составляет около 60% рибосом. Перенос РНК переносит аминокислоты в рибосомы. Все три типа клеточных РНК объединяются для получения новых белков.

Но путешествие от гена к белку происходит сложным образом. После транскрипции перед мРНК должно произойти несколько вещей, прежде чем можно будет сделать белок. Например, генетический материал человека и других эукариот (организмы, у которых есть ядро, в их число не входят бактерии) включает много ДНК, которая не кодирует белки. Некоторые из этих ДНК застревают прямо в середине генов.

Чтобы отличить два типа ДНК, ученые называют кодирующие последовательности экзонов генов и фрагментов между интронами (для промежуточных последовательностей).

Если РНК-полимераза должна транскрибировать ДНК с начала интронсодержащего гена до конца, РНК будет комплементарной интронам, а также экзонам.

Чтобы получить молекулу мРНК, которая дает рабочий белок, клетке необходимо обрезать участки интрона, а затем сшить только части экзонов (см. Рисунок). Этот процесс называется сплайсингом РНК.

Организация экзонов в разных моделях, называемых альтернативными сплайсингами, позволяет клеткам создавать разные белки из одного гена. Организация экзонов в разных моделях, называемых альтернативными сплайсингами, позволяет клеткам создавать разные белки из одного гена. Скрещивание должно быть чрезвычайно точным. Ошибка в процессе сращивания, даже одна, которая приводит к удалению только одного нуклеотида в экзоне или добавлению всего одного нуклеотида в интроне, выведет всю последовательность из выравнивания. Результатом обычно является ненормальный белок или вообще белок. Одна из форм болезни Альцгеймера, например, вызвана такой ошибкой сращивания.

Молекулярный биолог Кристин Гатри из Калифорнийского университета в Сан-Франциско изучает механизм удаления интронной РНК и выяснить, насколько она остается такой точной.

Для этих экспериментов она использует дрожжевые клетки. Так же, как ДНК человека, дрожжевая ДНК имеет интроны, но они все меньше и проще по структуре и поэтому их легче изучать. Гатри может определить, какие гены необходимы для сращивания, обнаружив аномальные дрожжевые клетки, которые качают сплайсинг.

Почему интроны существуют, если их просто вырубят? Без интронов клеткам не нужно проходить процесс сращивания и следить за ним, чтобы убедиться, что он работает правильно.

Сплайсинг также позволяет клеткам создавать больше белков.

Если клетка стекает вместе с экзонами 1, 2 и 4, оставив экзон 3, мРНК будет определять продукцию конкретного белка. Но вместо этого, если клетка сшивает экзоны 1, 2 и 3, на этот раз оставляя экзона 4, тогда мРНК будет переведена на другой белок.

Вырезая и вставляя экзоны по разным образцам, которые ученые называют альтернативным сплайсингом, клетка может создавать разные белки из одного гена. Альтернативное сращивание является одной из причин, по которым человеческие клетки, которые имеют около 20 000 генов, могут составлять сотни тысяч различных белков.

Подробнее о процессе считывания генома на англ

Подробнее как была обнаружена ДНК на англ

Подробнее о ДНК на англ

Подробнее о структуре ДНК на англ

Подробнее о структуре ДНК на англ

Подробнее об эксперименте Гриффитса на англ

Подробнее о ДНК микрочипах на англ

Подробнее о ДНК микрочипах видео на англ

Подробнее о ДНК микрочипах видео на англ

Подробнее о ДНК микрочипах видео на англ

Подробнее о ДНК микрочипах видео на англ

Подробнее о ДНК микрочипах видео на англ

В 1990-х годах папайя был спроектирован так, чтобы быть устойчивым к вирусу кольчуги папайи, введя ген белка оболочки вируса в растительный геном, что мы называем устойчивой к патогену. Этот подход был предпринят патологом растений Деннисом Гонсалвесом, гавайским ученым, работающим в Корнельском университете. Как мы подробно рассмотрим на 4-й неделе, работа Денниса и его сотрудников в Гавайском университете спасла индустрию папайи на Гавайях. В следующем видео Деннис рассказывает о своем опыте разработки генетически модифицированной вирусостойкой папайи. Папайя не имеет диких родственников, как пшеница, поэтому для устойчивости к болезням трудно найти ей пару для скрещивания без модификации гена.
Подробнее Гонсалвес о модификации папайи видео на англ

Подробнее о генных пистолетах и агробактериях, инструментах модификации гена, видео на англ, Корнельский Университет США.

Хромосома

Геном - это полный набор генетической информации в организме. Он обеспечивает всю информацию, которую организм должен выполнять. В живых организмах геном хранится в длинных молекулах ДНК, называемых хромосомами. Небольшие участки ДНК, называемые генами, код для РНК и молекулы белка, необходимые организму. У эукариот каждый геном клетки содержится в связанной с мембраной структуре, называемой ядром. Прокариоты (это большинство бактерий), которые не содержат внутренних мембран, хранят свой геном в области цитоплазмы, называемой нуклеоидом. Полный спектр молекул РНК, экспрессируемых геномом, известен как его транскриптом, а полный ассортимент белков, продуцируемых геномом, называется его протеомом.

В геноме человека 23 пары хромосом. У него около 3 млрд пар оснований гена, хотя эта цифра уточняется. Диаметр одной пары основания 2 нм, дина ДНК человека 1 м. Для упаковки ее нити в хромосому работает белок гистон. Он состоит из октамера (образования из 8 гистонов) и гистона H1. Гистоны заряжены положительно, ДНК из-за фосфорной кислоты называется кислотой и заражена отрицательно. Поэтому ДНК оборачивается вокруг нуклеосом, гистонов. После того, как она сворачивается в структуру с левым поворотом (сама ДНК с правым поворотом), у гистонов нейтрализуется заряд. В прокариотах хромосома содержится в цитоплазме в области, называемой нуклеоидом. Напротив, у эукариот все хромосомы клетки хранятся внутри ее ядра. Каждая эукариотическая хромосома состоит из ДНК, спиральных и конденсированных вокруг ядерных белков, называемых гистонами. Люди наследуют один набор хромосом от своей матери и второй набор от своего отца.

Каждый входящий нуклеозид (dATP, dTTP, dGTP или dCTP), используемый для построения растущей цепи ДНК, включает пентозу (5 углеродного сахара) с дезоксигенированными трифосфатами, присоединенными к 5'-углероду. Чтобы стимулировать синтез ДНК, 2 из фосфатов (плюс один кислород) отщепляются от 5'-конца молекулы для создания энергии. Оставшийся дезоксигенированный фосфат на 5'-конце входящих нуклеотидов связан с гидроксильной (ОН) группой на 3'-углероде существующей цепи. Поэтому, когда генетики или биохимики говорят, что репликация ДНК всегда протекает в направлении от 5 'до 3', они действительно означают, что 5'-конец входящего нуклеозида присоединяется к 3'-концу существующей цепи. Он не мог действовать в другом направлении, потому что расщепленные фосфаты гидролизуются с гидроксильной группой, и реакция не может идти иначе. Обратите внимание, что две цепи работают в противоположных направлениях, а правая цепь по существу перевернута. Фосфатная группа прикреплена к 5'-углероду в дезоксирибозном кольце. Если бы вы следовали за ней до конца, у вас была бы группа -OH, прикрепленная к углероду 3 '. Во второй цепи верхний конец имеет 3 'углерод, а нижний конец - 5'. Эта нотация 5 'и 3' становится важной, когда мы начинаем говорить о генетическом коде и генах. Генетический код в генах всегда записывается в направлении от 5 'до 3' вдоль цепи.

материалы по теме

Copyright © 2012 Проект имеет статус "частный дом, частная собственность", поэтому просим всех наших посетителей считать, что вы в гостях в светском салоне или на красивой вечеринке, где много красивых людей, которые вам рады. Этот дом не имеет замков на дверях, но хозяева просят вас, чтобы вы брали то и в такой форме, что было бы прилично для порядочного человека, который был бы рад, чтобы его и в дальнейшем радушно принимали в этом же доме в еще более приличном обществе.